兒童重癥肌無力是遺傳嗎

　　重癥肌無力按照患病的嚴重性程度可以分成不同的級別，而且現在重癥肌無力還呈現出年輕化的趨勢。那麼，兒童重癥肌無力是遺傳嗎?

　　重癥肌無力是一種多形性自身免疫疾病。百分之四以上的患者有傢族史，單卵雙生子的遺傳一致性是百分之三十六。某些傢族性重癥肌無力是神經肌肉傳導缺陷所致，被稱為先天性肌無力，屬常染色體隱性遺傳，血清中檢測不到乙酰膽堿受體抗體，多為一出生即發病。

　　重癥肌無力發病可能與遺傳因素、或者與非MHC抗原基因，如T細胞受體(TCR)、免疫球蛋白、細胞因子及凋亡等基因相關。而重癥肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。

　　重癥肌無力病人一般肌肉容積不發生或很少發生削減，即肌肉萎縮不明顯，常見肌肉松弛軟弱。眼肌型最為常見和多發，眼肌無力伴有四肢無力者也不少見，老年病人易伴有咀嚼無力及吞咽障礙、語言含混、發音不清。

　　重癥肌無力不僅僅會發生在成年人的身上，在18歲以下的青少年甚至是嬰幼兒都是有可能會患這個病的。那麼嬰幼兒患病的幾率一般都是由母親遺傳給自己的，同時肌肉萎縮的表現並不明顯。

　　最後筆者希望大傢都能提高警覺，多註意身體的變化。若有不尋常的癥狀出現，應該立即就醫，如此必可免去許多不幸的後果。