重癥肌無力是怎樣引起的

　　重癥肌無力是現在臨床上常見的疾病之一，患者一定要重視治療工作，不然等到後期就更加難以治療瞭。那麼，重癥肌無力是怎樣引起的?

　　重癥肌無力發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生肌無力。針對AchR的免疫應答與胸腺有著密切關系，MG患者中有65%——80%有胸腺增生，10%——20%伴發胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細胞”具有AchR的抗原性，對AchR抗體的產生有促進作用。

　　飲食上，重癥肌無力患者要少食寒涼，避免食用芥菜、蘿卜、綠豆、海帶、紫菜、西洋菜、黃花菜、劍花、西瓜、苦瓜等寒涼品。用藥方面，溴吡斯的明片常用於重癥肌無力，手術後功能性腸脹氣及尿瀦留等癥的治療。

　　溴吡斯的明可以用於重癥肌無力;術後腹氣脹或尿瀦留;對抗非去極化型肌松藥的肌松作用。如果您有重癥肌無力的話，建議合理用藥，本品不同劑型、不同規格有不同的用法用量，所以最好在主治醫生指導下使用。

　　重癥肌無力臨床分型：①I型眼肌型;②IIA型輕度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，無假性球麻痹的表現，即無咀嚼和吞咽困難構音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表現，多在半年內出現呼吸困難。④III型(重度激進型)發病迅速，多由數周或數月發展到呼吸困難。⑤IV型(遲發重癥型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演變。⑥V型肌萎縮型，少見。

　　最後，筆者建議臨床患者必須做好身體護理工作，積極接受治療，這樣才能更好治愈該疾病，才會讓自己變得更加健康。