基因療法真的安全嗎 瞭解一下吧

  基因療法,也喜歡人們在過去的兩年裡,也許大多數人並不真正瞭解什麼是基因治療,廣泛,基因治療是使用基因技術通過改變人類基因,達到治療的目的,當涉及到基因技術,人們可以將外源基因進入更多,比如一輪BT有毒蛋白基因和抗除草劑基因,在當前轉基因農業技術的應用是非常廣泛的。許多研究和事實證實瞭它的危害性。然而，移植外源基因並不是改變基因的唯一途徑。現在，一種新的基因修飾技術出現瞭，那就是基因編輯。這項技術不會使用外源基因，但並不意味著它是絕對安全的。由於構成生物體的系統的復雜性，即使在今天高度發達的科學和技術中，我們所知道的仍然非常有限。一個基因開關可以影響許多性狀的表達。人們應該對這項技術的風險給予足夠的重視，以免它最終失控，為時已晚。隻有嚴格控制才能防止轉基因生物再次給人們帶來麻煩。

  根據兩個英國研究小組的研究，crispr-cas9技術導致編輯後的細胞缺乏p53蛋白通路，增加瞭細胞癌變的風險。雖然本研究的結果還需要進一步的證實，但crispr-cas9即將成為生物醫學的重要工具，其潛在的安全問題不容忽視。畢竟，任何一種新的治療技術在臨床應用之前都應該把安全性放在首位。以前對基因治療安全性的關註主要集中在“脫靶效應”上，即基因組不應該被剪切，但最新研究表明，我們應該超越“脫靶效應”，關註用crispr-cas9編輯的細胞的致癌性。

  Crispr-cas9本質上是一種基因治療技術，在用於臨床試驗證明其安全性和有效性之前，應該在動物實驗中對其進行整體評估。臨床試驗和研究隻有在經過動物試驗證明是安全的情況下，才能在人體臨床試驗中進行。盡管crispr-cas9有許多潛在的風險，但有一些方法可以降低這種風險。例如，用crispr-cas9對全基因組測序並處理過的細胞去除潛在的“脫靶”風險;用crispr-cas9處理過的細胞檢測p53基因和蛋白質功能，去除潛在的致癌細胞。

  隻要我們瞭解DNA雙鏈剪切過程是如何觸發DNA反應的，瞭解其中的奧秘，就可以減少p53缺失細胞的選擇優勢。綜上所述，在目前的發展水平下，基因治療仍然存在潛在的安全風險。