重癥肌無力與什麼有關

　　重癥肌無力患者發病之後需要及時留意自己的身體狀況，出現這種疾病一般都是由於某種因素導致發病的。那麼，重癥肌無力與什麼有關?

　　目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生肌無力。針對AchR的免疫應答與胸腺有著密切關系，MG患者中有65%——80%有胸腺增生，10%——20%伴發胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細胞”具有AchR的抗原性，對AchR抗體的產生有促進作用。

　　重癥肌無力不僅僅會發生在成年人的身上，在18歲以下的青少年甚至是嬰幼兒都是有可能會患這個病的。那麼嬰幼兒患病的幾率一般都是由母親遺傳給自己的，同時肌肉萎縮的表現並不明顯。

　　一般在2歲以前發病，有可能隨著年齡增長而自行緩解，也有可能會由於感染而導致患兒窒息死亡。我院專傢表示，抗膽堿脂酶類藥物治療能夠幫助患兒緩解癥狀，所以，一旦發現異常，應盡早治療。

　　對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法，通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生，可以手術切除胸腺。對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

　　最後筆者提醒，對於任何疾病來說，預防重於治療。一旦發現有任何身體不適，就要註意充分休息，避免過度疲勞。