重癥肌無力能否治好

　　重癥肌無力患者需要采取積極有效的治療方法進行治療，很多人自己出現疾病之後劉害怕自己的病癥不能治療。那麼，重癥肌無力能否治好?

　　重癥肌無力很難治愈，重癥肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重癥肌無力患者中有65%——80%有胸腺增生，10%——20%伴發胸腺瘤。

　　青少年重癥肌無力的話就跟嬰幼兒相反，就是說要是在幼兒時期都沒有那些癥狀的表現，但是要是在青少年時期反而又會出現肌無力的癥狀的話基本上是由於免疫機制出現瞭問題，基本可以排除是遺傳的因素。

　　對吞咽極度困難而無法口服者可給予硫酸新斯的明1mg肌註，1——2小時後當該藥作用尚未消失時再繼以溴吡斯的明口服。與免疫抑制劑聯合應用時，取得明顯治療效果後，應首先逐漸減量或停用膽堿酯酶抑制劑。

　　得瞭重癥肌無力之後，有些病人還會出現明顯的胸腺變化，有部分病人很可能還會出現胸腺肥大，甚至還會出現胸腺組織增生以及胸腺瘤，腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型，上皮細胞型，混合細胞型，後兩種常伴重癥肌無力。

　　綜上所述，上文的內容應該對大傢都有所幫助，如果大傢心中依舊存在疑問的話，不妨繼續瀏覽相關的文章，對疾病的各個方面有更為深入的認識!