重癥肌無力能徹底治愈麼

　　重癥肌無力是一種當今社會常見的疾病，給人們的生活影響很大，一些人患病之後嚴重影響到正常的工作和生活。那麼，重癥肌無力能徹底治愈麼?

　　重癥肌無力患者的治療是一個長期的過程，所以我們一定要有耐心，一些重癥肌無力患者可有一個長時間的緩解期，往往由於精神創傷、全身各種感染、過度勞累等多種因素而復發或加重病情，因此，重癥肌無力癥狀的反復性成為本病的特點。在治療時，減少引發癥狀反復的誘因，對於治愈重癥肌無力有很大的作用。

　　重癥肌無力發病可能與遺傳因素、或者與非MHC抗原基因，如T細胞受體(TCR)、免疫球蛋白、細胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相關。而重癥肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。

　　重癥肌無力臨床分型：①I型眼肌型;②IIA型輕度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，無假性球麻痹的表現，即無咀嚼和吞咽困難構音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表現，多在半年內出現呼吸困難。④III型(重度激進型)發病迅速，多由數周或數月發展到呼吸困難。⑤IV型(遲發重癥型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演變。⑥V型肌萎縮型，少見。

　　重癥肌無力是一種由神經——肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後癥狀加重，經休息後癥狀減輕。患病率為77——150/100萬，年發病率為4——11/100萬。

　　最後筆者希望大傢都能提高警覺，多註意身體的變化。若有不尋常的癥狀出現，應該立即就醫，如此必可免去許多不幸的後果。