重癥肌無力雙影如何

　　在臨床中根據重癥肌無力患者時間的不同，可以分成許多不同的癥狀，在治療重癥肌無力之前需要進行身體的檢查，確診自己的病情如何。那麼，重癥肌無力雙影如何?

　　重癥肌無力雙影屬於眼球性重癥肌無力，患者輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現;重者雙眼球固定不動。該病見於任何年齡，約60%在30歲以前發病，多見於女性，且發病者常伴有胸腺瘤。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復收縮後無力的加重。

　　重癥肌無力初期發作常用的治療方法是藥物，這是能短暫地減輕病況，但需要註意藥物治療的傷害。長期用藥會加速體內乙酰膽堿受體的破壞，從而讓疾病愈加頑固難愈，有的病人可因服用素而發覺各種毒副作用，不能得到有效的治療。

　　重癥肌無力癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮痛、鎮靜藥物、分娩、手術等常使病情復發或加重。過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀。

　　傢族性嬰兒型重癥肌無力是傢族中有重癥肌無力患者，為常染色體隱性遺傳。患兒在出生時即有嚴重的吮吸困難和呼吸困難癥狀，常因呼吸衰竭而導致患兒死亡。眾多臨床資料表明，感染發生會加重重癥肌無力的肌無力癥狀，是誘發危象和導致死亡的重要因素。

　　最後，筆者提醒患者平時我們要多註意作息、飲食等方面的問題，盡量預防遠離該疾病，保持一個健康的身體很重要。