重癥肌無力激素治療原則是什麼

　　近年來重癥肌無力的患病率是比較高的，針對於病中有瞭很多的治療藥物，患者盡量不要自行購買藥物服用，因為每個人並沒有不同，適合的藥物也是不一樣的，要按照醫生的指導服用，那麼重癥肌無力激素治療原則是什麼?

　　重癥肌無力激素治療原則是 ：1.藥物治療(1)膽堿酯酶抑制劑(2)免疫抑制劑(3)血漿置換(4)靜脈註射免疫球蛋白(5)中醫藥治療2.胸腺切除手術。重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸後膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinergic receptor，AChR)。

　　肌無力綜合征(Lambert-Eaton syndrome) 50歲以上男性患者居多，約2/3伴發癌腫，特別是小細胞肺癌。.MG合並甲狀腺毒癥(thyrotoxicosis) 有作者認為MG與甲狀腺毒癥有關，甲狀腺毒癥眼肌麻痹通常根據眼球突出(早期不明顯)和對新斯的明無反應來判斷。

　　紅斑狼瘡和多發性肌炎 無眼外肌麻痹，但MG可與自身免疫病並存。神經癥患者主訴肌無力實際是易疲勞，可自述復視(疲倦時短暫癥狀)及喉縮緊感(癔癥球)，但無瞼下垂、斜視等。反之，MG也可誤診為神經癥或癔癥。進行性眼外肌癱瘓及先天性肌無力狀態也可誤診為MG，前兩者提上瞼肌等眼外肌為永久性損傷，對新斯的明無反應。另一種可能是對抗膽堿酯酶藥無反應，錯誤地排除MG，須註意對其他肌肉進行肌電圖檢查。

　　看完以上介紹我們瞭解到重癥肌無力患者一定要及時治療，因為所有病癥在初期治療效果都是比較顯 著的，不要到病癥比較嚴重時再治療，一是加重瞭患者的痛苦，二是大大降低瞭治療效果。