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重癥肌無力激素治療原則是什麼

時間:2019-07-05 14:09:49 來源:網絡投稿   編輯:健康

  近年來重癥肌無力的患病率是比較高的,針對於病中有瞭很多的治療藥物,患者盡量不要自行購買藥物服用,因為每個人並沒有不同,適合的藥物也是不一樣的,要按照醫生的指導服用,那麼重癥肌無力激素治療原則是什麼?

  重癥肌無力激素治療原則是 :1.藥物治療(1)膽堿酯酶抑制劑(2)免疫抑制劑(3)血漿置換(4)靜脈註射免疫球蛋白(5)中醫藥治療2.胸腺切除手術。重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及NMJ突觸後膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinergic receptor,AChR)。

  肌無力綜合征(Lambert-Eaton syndrome) 50歲以上男性患者居多,約2/3伴發癌腫,特別是小細胞肺癌。.MG合並甲狀腺毒癥(thyrotoxicosis) 有作者認為MG與甲狀腺毒癥有關,甲狀腺毒癥眼肌麻痹通常根據眼球突出(早期不明顯)和對新斯的明無反應來判斷。

  紅斑狼瘡和多發性肌炎 無眼外肌麻痹,但MG可與自身免疫病並存。神經癥患者主訴肌無力實際是易疲勞,可自述復視(疲倦時短暫癥狀)及喉縮緊感(癔癥球),但無瞼下垂、斜視等。反之,MG也可誤診為神經癥或癔癥。進行性眼外肌癱瘓及先天性肌無力狀態也可誤診為MG,前兩者提上瞼肌等眼外肌為永久性損傷,對新斯的明無反應。另一種可能是對抗膽堿酯酶藥無反應,錯誤地排除MG,須註意對其他肌肉進行肌電圖檢查。

  看完以上介紹我們瞭解到重癥肌無力患者一定要及時治療,因為所有病癥在初期治療效果都是比較顯 著的,不要到病癥比較嚴重時再治療,一是加重瞭患者的痛苦,二是大大降低瞭治療效果。

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