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漸凍人重癥肌無力如何治療

時間:2019-07-05 10:01:41 來源:網絡投稿   編輯:健康

  重癥肌無力要進行及時的治療,不然就有可能發生病情的惡化,不同的人群出現重癥肌無力,表現出現的癥狀不同,這是需要區分的。那麼,漸凍人重癥肌無力如何治療?

  重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法,通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生,可以手術切除胸腺。對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療,詳情可以咨詢一下這方面的醫生。

  先天性重癥肌無力指母親正常,但新生兒患有重癥肌無力,傢族中常有重癥肌無力病人。42%的患兒會在2歲時發病,66%在20歲以前發病。臨床發現,患兒中無乙酰膽堿受體抗體,其發病機制與遺傳有關。

  重癥肌無力臨床分型:①I型眼肌型;②IIA型輕度全身型,四肢肌群常伴眼肌受累,無假性球麻痹的表現,即無咀嚼和吞咽困難構音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累,有假性球麻痹的表現,多在半年內出現呼吸困難。④III型(重度激進型)發病迅速,多由數周或數月發展到呼吸困難。⑤IV型(遲發重癥型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演變。⑥V型肌萎縮型,少見。

  重癥肌無力基本上可以分為部分肌無力和全身性的肌無力,那麼這些癥狀的具體表現是人很容易感覺到疲勞,而且在你去運動過後癥狀會表現的更嚴重,但是如果稍加休息的話就可以稍微恢復回原來的狀態。

  綜上所述,我們清楚的瞭解到相關的知識,希望對大傢有幫助,最後希望大傢可以在醫師的指導下找到合適的療法,盡早擺脫疾病的困擾。

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