漸凍人重癥肌無力如何治療

　　重癥肌無力要進行及時的治療，不然就有可能發生病情的惡化，不同的人群出現重癥肌無力，表現出現的癥狀不同，這是需要區分的。那麼，漸凍人重癥肌無力如何治療?

　　重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法，通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生，可以手術切除胸腺。對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療，詳情可以咨詢一下這方面的醫生。

　　先天性重癥肌無力指母親正常，但新生兒患有重癥肌無力，傢族中常有重癥肌無力病人。42%的患兒會在2歲時發病，66%在20歲以前發病。臨床發現，患兒中無乙酰膽堿受體抗體，其發病機制與遺傳有關。

　　重癥肌無力臨床分型：①I型眼肌型;②IIA型輕度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，無假性球麻痹的表現，即無咀嚼和吞咽困難構音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表現，多在半年內出現呼吸困難。④III型(重度激進型)發病迅速，多由數周或數月發展到呼吸困難。⑤IV型(遲發重癥型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演變。⑥V型肌萎縮型，少見。

　　重癥肌無力基本上可以分為部分肌無力和全身性的肌無力，那麼這些癥狀的具體表現是人很容易感覺到疲勞，而且在你去運動過後癥狀會表現的更嚴重，但是如果稍加休息的話就可以稍微恢復回原來的狀態。

　　綜上所述，我們清楚的瞭解到相關的知識，希望對大傢有幫助，最後希望大傢可以在醫師的指導下找到合適的療法，盡早擺脫疾病的困擾。