免疫治療重癥肌無力如何

　　重癥肌無力是一種病情較為嚴重的疾病，在患者期間需要多多註意，治療上，重癥肌無力患者可以根據自己的病情采用自己接受的方法。那麼，免疫治療重癥肌無力如何?

　　目前重癥肌無力被認為是最經典的自身免疫性疾病，可以采用免疫治療，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生肌無力。針對AchR的免疫應答與胸腺有著密切關系，MG患者中有65%——80%有胸腺增生，10%——20%伴發胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細胞”具有AchR的抗原性，對AchR抗體的產生有促進作用。

　　重癥肌無力主要累及橫紋肌的神經——肌肉接頭處突觸後膜上的乙酰膽堿受體，全身其他部位和組織也可受累。其特征是受累的橫紋肌肌力低下，易疲勞，短期內反復收縮後肌力迅速降低，休息後癥狀有所減輕，對膽堿酯酶藥物治療有效。

　　重癥肌無力發病可能與遺傳因素、或者與非MHC抗原基因，如T細胞受體(TCR)、免疫球蛋白、細胞因子及凋亡等基因相關。而重癥肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。

　　酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它隻是暫時改善癥狀，維持基本生命活動，爭取進一步實施免疫治療的時間。隻有當肌無力影響患者的生活質量，出現明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時才考慮使用膽堿酯酶抑制劑。

　　通過閱讀上文之後，估計大傢應該都有瞭更加深入的認識，真的希望本文可以對大傢有所幫助，筆者在此衷心祝願大傢能夠身體健康，傢庭美滿。