可以從哪些方式辨別重癥肌無力

　　以前許多不能治好的疾病現在有瞭許多的治療方法，重癥肌無力屬於一種，作為患者要學會怎麼辨別重癥肌無力這種疾病，自己發病的時候能夠及時發現。那麼，可以從哪些方式辨別重癥肌無力?

　　重癥肌無力的鑒別方式：

　　1、疲勞試驗

　　按臨床表現，可針對某部分受累肌進行試驗，如令患者進行提瞼肌或肢體肌反復動作以觀察其活動是否易於疲乏。

　　2、藥物試驗

　　系確診本病患者可予新斯的明0.5——1.0mg肌註，以觀察肌無力的恢復情況。觀察註射後15——30min，若癥狀有改善則系陽性反應。

　　3、肌電圖

　　神經重復刺激為診斷本病敏感而實用的辦法。本病患者對低頻率(3Hz)刺激誘發電位下降較大(衰減約10%以上)，出現遞減反應支持本病診斷。單纖維肌電圖可出現顫抖(Jitter)增加且出現阻滯，其陽性率可達85%——90%。

　　運動是最保險的方法，可以請專人幫忙病人持維適當的運動，以免出現察覺攣縮。不過劇烈運動、用力還有過於積極的物理療法會促使病情加重。為此初期病人應盡可能堅持工作及平時活動，進行力所能及的運動。

　　重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，目前認為重癥肌無力是一自傢免疫性疾病，主要因胸腺受某種刺激發生突變，不能控制某些禁忌細胞株而任其分化增殖，對自身成分(橫紋肌)發生免疫反應，出現肌無力。

　　重癥肌無力是神經肌肉接頭處乙酰膽堿受體抗體與乙酰膽堿受體結合，導致神經肌肉接頭乙酰膽堿傳遞阻滯，出現眼肌、四肢骨骼肌、咀嚼肌、吞咽肌、聲帶肌、甚至呼吸肌無力癥狀的慢性免疫性疾病。

　　最後筆者提醒，對於任何疾病來說，預防重於治療。一旦發現有任何身體不適，就要註意充分休息，避免過度疲勞。