眼肌型重癥肌無力可以不治療嗎

　　重癥肌無力病癥是比較復雜的，有很多患者眼部周圍出現瞭重癥肌無力的癥狀，對患者的身體健康危害是比較大的，可有些患者拿著病人不當回事兒，那麼眼肌型重癥肌無力可以不治療嗎?

　　眼肌型重癥肌無力不可以不治療，眼睛重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限於眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相對的發病高峰是<10歲的兒童和>40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始終局限於眼外肌，剩下的50%-70%中,絕大多數(>80%)可能在起病2年內發展為全身型重癥肌無力(gMG)。

　　發病原因一、眼肌型重癥肌無力患者自身免疫系統異常：臨床研 究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療後臨床癥狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易復發的一個重要因素。二、內因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關而且與非相容性抗原復合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。三、外因—環境因素：臨床發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。

　　危害該病患者輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現;因此有些患者在發作時眼睛會痛,該病見於任何年齡，約60%在30歲以前發病，多見於女性，且發病者常伴有胸腺瘤。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復收縮後無力的加重。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉鎮靜藥物、分娩、手術等常使病情復發或加重。

　　通過以上介紹我們瞭解到眼肌型重癥肌無力不可以不治療，假如治療不及時都會令病癥更加嚴重，所以當出現癥狀後要及時就醫，按照醫生的指導按時按量的服用藥物。