神經元是重癥肌無力嗎

　　重癥肌無力是一種神經障礙疾病，在外表是看不出任何異常的，但是病情比較嚴重的患者會出現行為困難的癥狀，當出現病癥後要及時服用藥物，那麼神經元是重癥肌無力嗎?

　　神經元不是重癥肌無力,運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最後導致並頸椎癱瘓危機生命。

　　重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分佈因人因時而異，而並非某一神經受損時出現的麻痹表現。

　　重癥肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下癥狀(1)眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、眼球轉動不靈活。(2)表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。(3)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難,(4)頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力,(5)抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。

　　看完以上介紹我們瞭解到重癥肌無力對患者的身體危害比較大，是一種不容忽視的疾病，請大傢日常生活中一定要註意勞逸結合，不要過於勞累，堅持適量的戶外運動，可以增強體質預防疾病。