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重癥肌無力危象分類有哪些
時間:2019-07-04 10:11:20 來源:網絡投稿
編輯:健康
在臨床中許多重癥肌無力患者都是患有這樣的病癥,經常忽視病癥的嚴重性導致病情加重。那麼,重癥肌無力危象分類有哪些?
重癥肌無力危象分類:
1、局限性非進行性:多見眼肌型,可轉化為全身型。
2、全身型:眼外肌、頸項肌、四肢肌、軀幹肌無力的最多,如伴有球麻痹及呼吸肌麻痹者的預後不良。
重癥肌無力病人一般肌肉容積不發生或很少發生削減,即肌肉萎縮不明顯,常見肌肉松弛軟弱。眼肌型最為常見和多發,眼肌無力伴有四肢無力者也不少見,老年病人易伴有咀嚼無力及吞咽障礙、語言含混、發音不清。
重癥肌無力血漿交換法:此方法運用范圍都是比較狹窄的,通常隻用於嚴重的重癥肌無力病人,並且該療法的費用是非常昂貴的,治療效果維持時間比較短,通常能維持在7——15天左右,故也不是治療本病的有效方法。
重癥肌無力是自身免疫應答異常,但啟動自身免疫的病因尚未完全弄清,認為MG發病與人類白血病抗原(HLA)有關,其相關性與人種,地域有關,且存在性別差異,HLA——Ⅱ類抗原(包括D區的DP,DQ,DR等基因產物)在發生自體免疫過程中起重要作用,DQ比DR等位基因對自體免疫疾病更具敏感性,采用PCR——RFLP技術檢測發現我國非胸腺瘤MG與HLA——DQA1*0301基因顯著相關,此外還發現DQB1*0303,DPDL*1910基因相關顯著,說明MG發病與多基因遺傳有關。
最後筆者在這裡提醒大傢,如有想要擁有健康的體魄,積極接受疾病治療的同時,不妨多進行體育鍛煉,增強自身的抵抗力。
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