重癥肌無力危象分類有哪些

　　在臨床中許多重癥肌無力患者都是患有這樣的病癥，經常忽視病癥的嚴重性導致病情加重。那麼，重癥肌無力危象分類有哪些?

　　重癥肌無力危象分類：

　　1、局限性非進行性：多見眼肌型，可轉化為全身型。

　　2、全身型：眼外肌、頸項肌、四肢肌、軀幹肌無力的最多，如伴有球麻痹及呼吸肌麻痹者的預後不良。

　　重癥肌無力病人一般肌肉容積不發生或很少發生削減，即肌肉萎縮不明顯，常見肌肉松弛軟弱。眼肌型最為常見和多發，眼肌無力伴有四肢無力者也不少見，老年病人易伴有咀嚼無力及吞咽障礙、語言含混、發音不清。

　　重癥肌無力血漿交換法：此方法運用范圍都是比較狹窄的，通常隻用於嚴重的重癥肌無力病人，並且該療法的費用是非常昂貴的，治療效果維持時間比較短，通常能維持在7——15天左右，故也不是治療本病的有效方法。

　　重癥肌無力是自身免疫應答異常，但啟動自身免疫的病因尚未完全弄清，認為MG發病與人類白血病抗原(HLA)有關，其相關性與人種，地域有關，且存在性別差異，HLA——Ⅱ類抗原(包括D區的DP，DQ，DR等基因產物)在發生自體免疫過程中起重要作用，DQ比DR等位基因對自體免疫疾病更具敏感性，采用PCR——RFLP技術檢測發現我國非胸腺瘤MG與HLA——DQA1*0301基因顯著相關，此外還發現DQB1*0303，DPDL*1910基因相關顯著，說明MG發病與多基因遺傳有關。

　　最後筆者在這裡提醒大傢，如有想要擁有健康的體魄，積極接受疾病治療的同時，不妨多進行體育鍛煉，增強自身的抵抗力。