眼肌型重癥肌無力會復發嗎

　　重癥肌無力除瞭疾病本身的病理變化之外，還會出現很多的癥狀，眼肌型重癥肌無力在重癥肌無力類型中是比較常見的一種。那麼，眼肌型重癥肌無力會復發嗎?

　　眼肌型重癥肌無力會復發，目前認為重癥肌無力是一自傢免疫性疾病，主要因胸腺受某種刺激發生突變，不能控制某些禁忌細胞株而任其分化增殖，對自身成分(橫紋肌)發生免疫反應，出現肌無力。治療重癥肌無力多年來一直采用抗乙酰膽堿酯酶藥物，如吡啶斯的明，近年來又加用免疫抑制劑，如激素、環磷酰胺等。

　　在正規的醫院，重癥肌無力的診斷會有多種方法：藥物實驗性診斷：新斯的明1。5mg肌註，10——30min內可改善癥狀，持續4h。如反應仍不肯定，則可作長期試驗，口服抗膽堿酯酶藥數周。

　　重癥肌無力病癥現象是全身骨骼肌肉均會受累，但是以眼外肌受累最為常常。詳盡表現為眼瞼下垂和復視等，或者是全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後一些恢復，朝輕夕重。受累肌群的范圍與程度變異很大。

　　某些抗生素、如粘菌素、鏈黴素、卡那黴素等藥物均有加重肌無力之作用，應當註意。若因感染或用藥不當等引起全身肌無力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時，應及時就醫和診治。

　　患者應樹立正確的人生觀、價值觀、世界觀，保持樂觀向上的生活態度，相信自己一定能夠戰勝疾病的困擾，這點是非常重要的。