肌無力綜合癥和重癥肌無力的區別是什麼呢

　　重癥肌無力的病程較長，一般來說，部分重癥肌無力病例可自然緩解，多數病例遷延數年至數十年不愈。那麼，肌無力綜合癥和重癥肌無力的區別是什麼呢?

　　肌無力綜合癥和重癥肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重癥肌無力的癥狀和表現是各不相同的。肌無力綜合癥這種臨床癥狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初愈都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者局部的肌肉無力，如運動神經元疾病、周期性麻痹、多發性神經炎、進行性肌不良等。大部分患者是40歲以上的男性，肌無力癥狀可較癌腫先出現，表現四肢近端及軀幹無力，下肢癥狀重於上肢，短暫用力收縮後肌力反而增強，而持續收縮後肌力明顯減弱，呈病態疲勞。

　　然而重癥肌無力造成的肌無力於此截然相反。重癥肌無力患者全身無力但並無痛麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。臨床上有90%的重癥肌無力患者由於眼部肌肉麻痹會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。重癥肌無力主要累及橫紋肌的神經-肌肉接頭處突觸後膜上的乙酰膽堿受體，全身其他部位和組織也可受累。

　　總而言之，以上就是對於重癥肌無力為大傢作出的解釋，希望能夠幫助大傢解答問題。