幼兒重癥肌無力能活多久

　　重癥肌無力患者應該盡快接受治療，否則病情還可能會加重，如果等到後期，這個時候是非常難治療的。那麼，幼兒重癥肌無力能活多久?

　　重癥肌無力患者如果不及時治療，可能會導致骨骼肌無力或萎縮，肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮，嚴重影響患者的正常生活和工作，但如果做好悉心護理還是可以降低發病率。

　　重癥肌無力可以活多久，與很多困素有關，必須根椐患者的具體情況而定。但對於生命的延長，與積極就醫有效治療關系重大，如果不治療放任不管的話，極有可能導致重癥肌無力發病，引起肌無力危象，迅速導致死亡，並且是不可逆的，無力回天。

　　重癥肌無力發病可能與遺傳因素、或者與非MHC抗原基因，如T細胞受體(TCR)、免疫球蛋白、細胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相關。而重癥肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。

　　在正規的醫院，重癥肌無力的診斷會有多種方法：藥物實驗性診斷：新斯的明1。5mg肌註，10——30min內可改善癥狀，持續4h。如反應仍不肯定，則可作長期試驗，口服抗膽堿酯酶藥數周。

　　重癥肌無力臨床上可分為3型，如眼瞼下垂、視物長久感疲勞、復視，為眼肌型;上肢伸舉不能持久、步行稍遠需坐下休息，為軀幹型;咀嚼吞咽費力，甚至呼吸肌麻痹，為延髓型。臨床上最危險的是肌無力危象，病人呼吸肌麻痹必須人工輔助呼吸。

　　最後，筆者提醒患者平時我們要多註意作息、飲食等方面的問題，盡量預防遠離該疾病，保持一個健康的身體很重要。