重癥肌無力的發病機制是什麼呢

　　重癥肌無力可以進行手術治療，手術適用於有胸腺增生或有胸腺瘤的患者。重癥肌無力患者還需要註重勞逸結合。那麼，重癥肌無力的發病機制是什麼呢?

　　重癥肌無力的發病機制是在補體的參與下，體內產生的乙酰膽堿受體抗體，與突觸後膜的乙酰膽堿產生免疫應答，使乙酰膽堿受體受到破壞，不能產生足夠的終板電位，從而導致突觸後膜傳遞障礙，而產生肌無力。乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆抗體，主要成分為IgG，10%為IgM。骨骼肌煙堿型乙酰膽堿受體，是一個分子量為250kb的五聚體跨膜糖蛋白，由四類五個亞單位構成，其中α亞單位上有一個，與乙酰膽堿受體結合的特異性的部位，也就是乙酰膽堿受體抗體的結合點。

　　重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能的障礙，所造成的自身免疫性疾病。發病的之初，病人就會覺得眼睛、肢體酸脹，有時候視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱、月經來潮的時候疲乏加重。隨著病情的加重，骨骼肌出現明顯的疲勞無力，顯著的特點就是在下午的時候，或者是傍晚勞累的時候會加重，早上起來的時候或者休息以後會減輕，我們通常把這種現象叫做晨輕暮重。

　　最後，提醒患者們，重癥肌無力的治療，需要在實施各種療法的同時，加上自我治療，從而使疾病得到最佳的治療。