肌無力與重癥肌無力的關系是什麼呢

　　重癥肌無力的眼部癥狀比較常見，眼部癥狀包括眼皮下垂、眼球位置固定等。一般來說，重癥肌無力患者的腱反射通常不會受到影響。那麼，肌無力與重癥肌無力的關系是什麼呢?

　　重癥肌無力是肌無力的一種，重癥肌無力(MG)是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上的乙酰膽堿受體(AchR)受到損害後，受體數目減少，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後癥狀加重，經休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療後癥狀減輕。重癥肌無力的發病率為(0.5～5)/10萬，患病率為10/10萬。

　　重癥肌無力藥物試驗是註射新斯的明後每隔10min觀察一次，共1h。如註射後1h內無力癥狀顯著改善，可確定診斷。如效果不明顯而仍懷疑重癥肌無力時，可改用騰喜龍試驗，註射後30s至10min內顯效者亦可確定診斷。若無效，亦不能否定本病。出現危象時，宜先註射騰喜龍10mg，若註射後肌力明顯好轉者為肌無力危象;反之，若癥狀加重，則為膽堿能性危象，此時可再做阿托品試驗，即靜脈註射阿托品0.5-10mg，註射後如膽堿能癥狀，尤其是蒼白、多汗、流涎、腹痛、肌束震顫等好轉，則屬膽堿能性危象。若兩種試驗均無效，則可能為反拗危象。

　　最後，提醒患者們，重癥肌無力的治療，需要在實施各種療法的同時，加上自我治療，從而使疾病得到最佳的治療。