漸凍人和重癥肌無力是一回事嗎

　　重癥肌無力和漸凍人同為肌肉組織發生病變而引起的長期緩慢性疾病，那麼，漸凍人和重癥肌無力是一回事嗎?

　　重癥肌無力並不是漸凍人，漸凍人指的是運動神經元疾病，它是一組累及上下運動神經元的變性疾病，而重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的，獲得性自身免疫性疾病。

　　重癥肌無力主要是由於神經肌肉接頭突觸後膜上的乙酰膽堿受體受損所導致的，它的臨床表現主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動後癥狀加重，經過休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療後，癥狀可以減輕。

　　重癥肌無力的主要臨床表現：

　　第一、受累骨骼肌病態疲勞，肌肉連續收縮後出現嚴重，甚至癱瘓，休息後癥狀減輕，肌無力於下午或傍晚因勞累後加重，晨起或休息後減輕，這種波動現象稱為晨輕暮重。

　　第二、受累肌的分佈和表現全身的骨骼肌均可受累，多以腦神經支配的肌肉最先受累。

　　第三，如果有呼吸肌受累時會出現咳嗽無力甚至呼吸困，難這種情況叫做重癥肌無力危象。

　　最後提醒：重癥肌無力患者應保持良好的飲食習慣，在飲食方面要註意葷素搭配，粗糧細糧搭配，兒童一定要糾下不良飲食習慣，這樣才能使患者體質增強，正氣旺盛，使本病盡快康復。另外，還要註意勞逸結合，起居有常。

　　重癥肌無力的發病與過度勞累有很大關系，該病患者往往與勞累過度，用眼過度，日夜操勞，或因奔波而起居失常，耗傷氣血，體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展。

　　以上內容就是對於該疾病的具體的講述，希望可以幫助到大傢瞭解到該疾病的知識。患者也可以咨詢專業醫生，如果發現患病，一定要及時進行治療。