重癥肌無力是怎麼得的

　　重癥肌無力臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後癥狀加重，經休息後癥狀減輕。那麼重癥肌無力是怎麼得的呢?

　　重癥肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重癥肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。

　　重癥肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為“晨輕暮重”。

　　此外，重癥肌無力病主要會影響骨骼肌，患者隨著骨骼肌肉的使用繼而出現無力加重的現象;通常在休息或睡眠之後癥狀一定程度上得以緩解;常常晨輕暮重：一般早晨起床時肌肉力量正常並且活動自如，到瞭下午或傍晚時分，反而出現無力癥狀;本病大部分的癥狀是可以得到控制的，也就是說病情可逆，無力疲勞癥狀能夠通過恰當治療達到緩解。

　　重癥肌無力無特效藥物，主要是改善癥狀。藥物治療:包括膽堿酯酶抑制劑(溴吡斯的明)和免疫抑制治療(強的松、環孢素、硫唑嘌呤、他克莫司等)。靜脈註射免疫球蛋白：免疫球蛋白能調節機體免疫機能，可是靜脈註射免疫球蛋白是一項昂貴的短期治療，但副作用少，使用比較方便，其效果與血漿置換相當。

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