小兒重癥肌無力怎麼診斷

　　重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭(突觸)間傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。那麼，小兒重癥肌無力怎麼診斷?

　　確定是否重癥肌無力主要根據病史，典型的臨床特點即受累骨骼肌活動後疲勞無力，眼部受累最常見，經休息或用膽堿酯酶抑制劑可以緩解，此外可進一步進行下列之一檢查確診。

　　(1)疲勞實驗(Jolly實驗)：令患者做受累肌群的持續運動(或收縮)，如睜閉眼瞼，眼球向上凝視，持續吸氣，咀嚼或雙臂側平舉等動作，常在持續數十秒鐘後迅速出現眼瞼外翻，復視明顯，咀嚼無力或兩臂下垂等癥狀，此等反應即為肌疲勞現象。

　　(2)抗膽堿酯酶實驗：疲勞實驗改善不明顯者可肌註甲基硫酸新斯的明或騰喜龍實驗。

　　(3)神經重復頻率刺激實驗和單纖維肌電圖檢查。

　　(4)血清nAChRab的檢測：該檢測是MG診斷重要的參考依據，若陽性者有助於診斷，陰性者不能排除MG，眼肌型，兒童MG病例nAChRab多陰性。

　　(5)肌肉活體組織檢查：可確診MG。

　　重癥肌無力是一種身體免疫性疾病。這種病癥一般與遺傳也有一定的關系，但是如果孩子長期的營養不良或者一些病毒的感染或者是食物中毒的話，孩子也可能患上肌無力的病癥。診斷重癥肌無力應與其他疾病鑒別，眼肌型應與先天性上眼瞼下垂，神經源性上眼瞼下垂鑒別;球型，全身型應與多發性肌炎，急性多發性神經根炎，腦幹腦炎鑒別。

　　最後，在孩子的日常生活中要註意提高孩子身體的免疫力，預防孩子發生感冒，避免受到風寒的感染。